SDAM「ブレクスピプラゾール」新規抗精神病薬米国FDAが申請受理【大塚】

大塚製薬株式会社とH.ルンドベックA/S（本社：デンマーク）は 2014年9月23日、米国FDAが成人の統合失調症の単剤療法および成人の大うつ病（MDD)補助療法としてブレクスピプラゾールの新薬承認申請を受理したと発表した。

ブレクスピプラゾールは、ドパミンD2受容体及びセロトニン5HT1A受容体に結合してパーシャルアゴニストとして働き、また、セロトニン5HT2A受容体にはアンタゴニストとして働く SDAM（セロトニン　ドパミン アクティビティ モデュレーター）と呼ばれる新しい作用機序を有する化合物である。

ブレクスピプラゾールはエビリファイの後継品として期待の高い薬剤である。