注意欠陥/多動性障害治療薬「コンサータ®錠」36mg 発売（ヤンセン）

ヤンセンファーマ株式会社は2014年5月20日より、注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ^®錠」（一般名：メチルフェニデート塩酸塩) 36mg剤型の発売を開始したと発表した。

コンサータ^®錠18mg・27mgは、2007年10月に日本で初めて「小児期における注意欠陥/多動性障害（AD/HD）」を適応とする製造販売承認を取得している。2011年8月に18歳未満でコンサータにより薬物治療を開始した患者の18歳以降の継続使用が可能となり、2013年12月には18歳以上の成人期への適応拡大承認を取得している。

今回36mgを発売する事で、全ての用量において1～2錠の服用で用量の調整が可能となる。

【販売名】コンサータ^®錠36mg
【一般名】メチルフェニデート塩酸塩
【承認日】2014年1月17日
【薬価収載日】2014年4月17日
【発売日】2014年5月20日
【効果・効能】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）
【用法・用量】
18歳未満の患者： 18mgを初回用量、18～45mgを維持用量として、1日1回朝経口投与する。1日用量は54mgを超えないこと。
18歳以上の患者：18mgを初回用量として1日1回朝経口投与する。1日用量は72mgを超えないこと。
【薬価】　1錠402.60円