伊川勇樹(いかわゆうき)

株式会社ティーダ薬局　代表取締役・管理薬剤師
薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」管理者
認定実務実習指導薬剤師

2006年　京都薬科大学　薬学部卒

調剤併設ドラッグストアのスギ薬局に新卒で入社。
調剤部門エリアマネージャーを経験後、名古屋商科大学院経営管理学修士課程にて2年間経営学を学び、経営管理学修士号(MBA)を取得。
2013年4月、シナジーファルマ株式会社を設立。
2013年8月、薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」をリリース。

薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」は臨床で役立つ学術情報や求人広告を発信し月間24万PV（2023年6月時点）のアクセスが集まるメディアとして運営中。

2021年より福岡県北九州市にてティーダ薬局を運営（管理薬剤師）。

1983年11月　岡山県倉敷市で生まれ、水の都である愛媛県西条市で育つ。
大学より京都・大阪で14年間、沖縄Iターン特集立ち上げのため沖縄県で4年間暮らし、現在は福岡県民。
二児の父親。

当面の目標は、
「息子達の成長スピードに負けないこと」

座右の銘は、
「まくとぅそうけい　なんくるないさ」
＝「誠実に心をこめて精進していれば、なんとかなる！！」

「伊川勇樹」の投稿記事一覧

2014年10月1日(水)
「クラビット」肺結核及びその他の結核症の効能追加承認申請【第一三共】

第一三共株式会社と第一三共エスファ株式会社は、9月30日付で広範囲経口抗菌製剤クラビットⓇ錠250mg、同錠500mg、同細粒10%（一般名：レボフロキサシン水和物）及びレボフロキサシン錠250mg「DSEP」、同錠500mg「DSEP」、同細粒10%「DSEP」 について、国内における肺結核及びその他の結核症に係る承認申請を行ったと発表した。 標準治療としての抗結核薬に薬剤耐性を示す場合や副作…続きを読む

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2014年9月30日(火)
Rhoキナーゼ阻害剤「グラナテック点眼液0.4%」世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬承認取得

興和株式会社は、新規緑内障・高眼圧症治療薬である「グラナテック®点眼液0.4%（一般名：リパスジル塩酸塩水和物）」について、9月26日付で厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 「グラナテック®点眼液0.4%」は世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬であり、Rhoキナーゼ（ROCK：Rho-associated, coiled-coil containing protein k…続きを読む

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2014年9月28日(日)
薬学生の未来を照らすために、日々奮闘中！ ファーマホールディング人事部、岡本愉可里氏（薬剤師）を直撃！輝く薬剤師Vol.6

薬学生の未来を照らすために、日々奮闘中！ ファーマホールディング人事部　　岡本　愉可里氏（薬剤師）を直撃！！ ・現在はどのようなお仕事をされているのですか？？ 総合病院前の店舗、ショッピングモールでOTC併設店舗、医療モールで薬剤師として勤務した後、「ファーマホールディング人事部　採用セクション」に配属されました。 西日本エリア各地で説明会や店舗見学会を行い、薬剤師の新卒採用に携わっています。…続きを読む

記事カテゴリ:薬剤師キャリアアップ情報 > 【可能性は無限大】輝く薬剤師特集 > 人事部

2014年9月27日(土)
深在性真菌症治療剤「ブイフェンド」の小児の用法・用量の追加承認【ファイザー】

ファイザー株式会社は、9月26日に深在性真菌症治療剤「ブイフェンド®錠50mg・200mg」、「ブイフェンド200mg静注用」（一般名：ボリコナゾール）の小児に対する用法・用量の追加承認を取得したと発表した。 ブイフェンドは、成人におけるアスペルギルス症をはじめ、カンジダ症、クリプトコックス症、フサリウム症、スケドスポリウム症による各種真菌症の治療に使用されている薬剤である。 2010年4月に…続きを読む

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2014年9月26日(金)
オレキシン受容体拮抗薬「ベルソムラ」の製造販売承認を取得【ＭＳＤ】

MSD株式会社は2014年9月26日、新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ®錠15mg/20mg（一般名：スボレキサント）」の製造販売承認を取得したと発表した。 ベルソムラはMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.が開発した、世界初のオレキシン受容体拮抗薬である。覚醒を維持する神経伝達物質であるオレキシンの受容体への結合をブロックす…続きを読む

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2014年9月25日(木)
SDAM「ブレクスピプラゾール」新規抗精神病薬米国FDAが申請受理【大塚】

大塚製薬株式会社とH.ルンドベックA/S（本社：デンマーク）は 2014年9月23日、米国FDAが成人の統合失調症の単剤療法および成人の大うつ病（MDD)補助療法としてブレクスピプラゾールの新薬承認申請を受理したと発表した。 ブレクスピプラゾールは、ドパミンD2受容体及びセロトニン5HT1A受容体に結合してパーシャルアゴニストとして働き、また、セロトニン5HT2A受容体にはアンタゴニストとして働…続きを読む

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2014年9月22日(月)
まつげ伸ばすグラッシュビスタ（ビマトプロスト）は保険使える？使用方法、副作用は？？

グラッシュビスタ® 外用液剤 0.03% 5mLは、2014年3月24日に、アラガン・ジャパンが医療用医薬品として厚生労働省から製造販売承認を受けた国内初かつ唯一の睫毛貧毛症治療薬（まつ毛貧毛症治療薬）です。 投与4ヵ月後において、約8割の被験者でまつ毛の「長さ」「太さ」「濃さ」といった全般的印象度の改善が確認されており、今後美容外科を中心に広がっていきそうです。 2014年9月下旬より発売が開始…続きを読む

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2014年9月19日(金)
BACE阻害薬AZD3293（アルツハイマー治療薬）リリーと共同開発【アストラゼネカ】

アストラゼネカおよびイーライリリー・アンド・カンパニーは16日、アルツハイマー型認知症治療薬として開発中の経口BACE（Beta Secretase Cleaving Enzyme）阻害薬（AZD3293）を共同で開発、商業化する契約を合意したと発表した。 アルツハイマー型認知症の進行は、アミロイドβと称される蛋白質から構成されるアミロイド斑が蓄積する特徴を有する。BACEはアミロイドβに関連す…続きを読む

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2014年9月17日(水)
まつげ貧毛治療グラッシュビスタ（ビマトプロスト）塩野義が販売契約締結

アラガン・ジャパン株式会社と塩野義製薬株式会社は、睫毛貧毛症治療薬「グラッシュビスタ® 外用液剤 0.03% 5mL」の日本国内での販売において、2014年8月28日に共同販売契約を締結している。 アラガン・ジャパンは2014年9月29日より、塩野義製薬は準備が整い次第、販売を開始すると発表した。 「グラッシュビスタ® 外用液剤 0.03% 5mL」は、2014年3月24日に、アラガン・ジャパ…続きを読む

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2014年9月16日(火)
リリカ（プレガバリン）劇症肝炎、肝機能障害の副作用追記【厚生労働省】

厚生労働省はリリカ（プレガバリン）について、劇症肝炎、肝機能障害の国内症例が集積したことから、専門委員の意見も踏まえた調査の結果、使用上の注意を改訂した。 ［ 副作用］ の「重大な副作用」の項に下記を追記 「劇症肝炎、肝機能障害： 劇症肝炎、A S T ( G O T )、A L T ( G P T )上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合に…続きを読む

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