レボフロキサシンOD錠、内服液製造販売承認を取得【東和】

東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、8 月15 日にジェネリック医薬品6 成分15 品目の製造販売承認を取得したと発表した。

クラビットの高用量(250mg・500mg)のジェネリックである、レボフロキサシン錠250mg/500mg「トーワ」をはじめ、OD錠、内服液の承認を取得。

6 成分15 品目の承認品目は下記の通りである。

■アレロック顆粒0.5％ジェネリック
オロパタジン塩酸塩顆粒0 . 5％「トーワ」

■ブロプレス錠2/4/8/12ジェネリック
カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg/12mg「トーワ」

■プレタールOD錠50mg/100mgジェネリック
シロスタゾールOD錠50mg/100mg「トーワ」

■リバロOD錠4mgジェネリック
ピタバスタチンCa・OD錠4mg「トーワ

■クラビット錠250mg/500mgジェネリック
レボフロキサシン錠250mg/500mg「トーワ
レボフロキサシンOD錠250mg/500mg「トーワ」
レボフロキサシン内用液250mg「トーワ」

■エルプラット点滴静注液50mg/100mgジェネリック
オキサリプラチン点滴静注50mg/100mg「トーワ」