【ヤンセン】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬 「コンサータ®錠」　成人の適応拡大

ヤンセンファーマ株式会社が販売する注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ®錠」（一般名：メチルフェニデート塩酸塩)が2013年12月20日、18歳以上の成人期への適応拡大の承認を取得した。

　今回の成人期への適応拡大の承認取得により、小児期に診断を受けた患者だけでなく、18歳以上で注意欠陥/多動性障害（AD/HD）の診断を受けた場合も、コンサータ®錠の使用が可能になる。

　コンサータ®錠は、2013年10月現在、アメリカ、イギリス、ドイツ、フランス、オーストラリア、カナダ、韓国など91の国と地域で小児期の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)を適応として承認されており、 成人期の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)に対する適応は、アメリカ、オーストラリア、カナダ、韓国など、39の国と地域で承認されている。

コンサータ®錠について
コンサータ®錠は、メチルフェニデート塩酸塩を有効成分とする朝1回服用の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬である。浸透圧を利用した放出制御システム（OROS®）を採用し、さらにコーティング層にもメチルフェニデート塩酸塩を含有することで、服用後速やかにコーティング層のメチルフェニデート塩酸塩が放出され、その後約12時間かけて持続的にメチルフェニデート塩酸塩が放出制御システムから放出されるように設計された、放出制御型徐放錠である。