2014年1月6日、日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社は、レスピマット®を使用した長時間作用性抗コリン薬チオトロピウム(製品名: スピリーバ ®2.5µgレスピマット®60吸入)の適応を喘息患者の治療に拡大する申請を提出したと発表した。
現在スピリーバ ®2.5µgレスピマット®60吸入の適応は、
慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
であり、喘息の適応を取得していない。
喘息の適応取得によって喘息治療の新たな選択肢として期待のできる薬剤だ。
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