【武田】2型糖尿病治療薬fasiglifam（TAK-875）の開発中止

武田薬品工業 は２７日、２型糖尿病治療薬「ＴＡＫ─８７５」の開発を自主的に中止すると発表した。
肝臓における安全性に懸念があり、投与で得られる患者の利益が、潜在するリスクを上回ることはないという結論に達したとの事だ。

「ＴＡＫ─８７５」は、武田薬品が創製した、膵島細胞に発現するGタンパク質共役受容体の一つであるGPR40の作動薬として初めて臨床第3相試験に進んだ薬剤であった。これまでに実施された試験において、グルコース濃度に依存してインスリン分泌を促進し、血糖を降下させる新たな作用機序を有することが示されていた。

「ＴＡＫ─８７５」は、２０１１年に特許が切れた主力薬「アクトス」の後継薬として売上高１０００億円以上の大型薬になるとの期待が高かった。現在、フェーズ３の開発段階にあり、日本では２０１６年３月期、欧米では２０１７年３月期の承認取得を目指していた。