レクサプロ（エスシタロプラムシュウ酸塩）社会不安障害に関する効能・効果追加を取得

選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）である「レクサプロ錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、以前より申請していた、社会不安障害に関する効能・効果追加について厚生労働省より承認を取得したと発売元の持田製薬が発表しました。

「社会不安障害」に適応のあるＳＳＲＩは、パキシル（パロキセチン塩酸塩水和物）、デプロメール・ルボックス（フルボキサミンマレイン酸塩）に続き、３成分目となります。

薬品名：レクサプロ錠10mg
成分名：エスシタロプラムシュウ酸塩
効能・効果：うつ病・うつ状態、社会不安障害
用法・用量：通常、成人にはエスシタロプラムとして10mgを１日１回夕食後に経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行い、１日最高用量は20mgを超えないこととする。
※下線部が追加

関連記事

・レクサプロ（エスシタロプラム）「社会不安障害」の適応追加了承ー第一部会

・抗うつ剤「レクサプロ®錠10mg」社会不安障害の効能・効果追加の承認申請【持田】