重度角膜障害治療アイケルビス点眼液（シクロスポリン）販売承認を欧州委員会より取得-参天製薬

参天製薬株式会社は、「Ikervis」（日本語読み：アイケルビス）一般名:シクロスポリンについて、成人患者において人工涙液等で効果が不十分なドライアイに伴う重度の角膜炎を適応症として、欧州委員会より販売承認を取得したと発表した。

「アイケルビス点眼液」は参天製薬が100億円以上を投じ2011年に買収したフランスの製薬会社ノバガリ・ファーマ（現サンテン・エス・エー・エス）が開発したものである。

眼表面は負電荷を帯びているが、乳化した点眼剤に正電荷を付加することで眼表面への滞留性と眼内移行性を高めて薬効持続時間を延長させる「ノバソーブ」と呼ばれる技術を用いて開発された薬剤である。

 「アイケルビス点眼液」は、成人ドライアイ患者における重度の角膜炎を適応症とした欧州初の医療用治療剤となる。