伊川勇樹 (薬剤師専門サイトのファーマシスタ の投稿者) | 74ページ目 (100ページ中)

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厚生労働省はバイエル薬品の販売するスチバーガ錠40mg（レゴラフェニブ水和物）に対して、医薬品・医療機器等安全性情報を発表し注意喚起を行った。 《使用上の注意（下線部追加改訂部分）》 ［警告］ 重篤な肝機能障害があらわれることがあり，劇症肝炎，肝不全により死亡に至る例も報告されているので，本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い，患者の状態を十分に観察すること。 ［重要な基本的注…続きを読む

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2014年3月26日、厚生労働省はケトプロフェン製剤について、「妊娠後期の女性」に「慎重投与」から「禁忌」への変更指示を出した。 　ケトプロフェンのテープ剤を妊娠後期の女性に使用し、胎児に動脈管収縮が発現した国内症例が集積したこと、またケトプロフェンのテープ剤を妊娠中期の女性に使用し、羊水過少が発現した国内症例が報告されたことから、「慎重投与」から「禁忌」へ変更指示となった。…続きを読む

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2014年3月25日協和発酵キリン株式会社は、「レグパラ®錠12.5mg（一般名：シナカルセト塩酸塩）」の国内医薬品製造販売承認を厚生労働省に申請したと発表した。 「レグパラ®錠」は、副甲状腺のカルシウム受容体に作用することにより、副甲状腺ホルモン（PTH）の分泌を抑制する薬剤であり、「維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療剤」、「副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後…続きを読む

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ノバルティス ファーマ株式会社は、2014年3月24日に製造販売承認を取得した高血圧治療薬「ラジムロ®配合錠LD」（アリスキレン/アムロジピンとして150mg/2.5mg）、「ラジムロ®配合錠HD」（アリスキレン/アムロジピンとして150mg/5mg）の発売を取り止めることを決定したと発表した。 配合成分である「ラジレス®錠150mg」（一般名アリスキレン）の世界的な処方量減少に伴い、「ラジムロ…続きを読む

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【処方例】 32歳　女性　OL パキシル錠20mg　　１錠分１　夕食後　２８日分 グリチロン錠　　　　１錠分１　朝食後　２８日分【今回より追加】 パキシル錠20ｍｇを定期服用されているＡさん。普段は近くの会社で勤務するＯＬさんです。いつも顔色は悪く、少し痩せ気味。起立性低血圧があるのか、立ち上がる動作が遅いといった特徴があります。 さて、今回はグリチロン配合錠が追加されましたが薬剤師の皆…続きを読む

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2014年3月24日、グラクソ・スミスクライン株式会社は、クリンダマイシン（CLDM）1%-過酸化ベンゾイル（BPO）3%配合ゲルについて尋常性ざ瘡治療剤の効能効果で承認申請を行ったと発表した。 過酸化ベンゾイル（BPO）は、殺菌活性と角質剥離作用を有すると考えられる酸化剤で、海外で長年にわたり使用されている尋常性ざ瘡治療薬である。 尋常性ざ瘡（にきび）は「脂質代謝異常（内分泌的因子）」、「角…続きを読む

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第一三共株式会社は、抗血小板剤「エフィエントⓇ錠3.75mg/5mg」（一般名：プラスグレル塩酸塩）の経皮的冠動脈形成術（ＰＣＩ）を伴う虚血性心疾患の適応に関して、国内における製造販売承認を取得したと発表した。 エフィエントの作用機序は？ 【医薬品名】  エフィエントⓇ錠3.75mg/5mg 【一般名】 プラスグレル塩酸塩 【効能・効果】 経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記…続きを読む

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サノフィ株式会社と興和株式会社は、選択的SGLT2阻害剤CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）について、2型糖尿病を効能・効果として、サノフィでは「アプルウェイ®錠20mg」、興和では「デベルザ®錠 20mg」の販売名にて、それぞれ2014年3月24日付で厚生労働省から承認を取得した。 「アプルウェイ／デベルザ」は、中外製薬が創製した選択的ナトリウム・グルコース共輸送体2（sodium-…続きを読む

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