例:ナウゼリン坐剤 アルピニー坐剤 間隔
株式会社ティーダ薬局 代表取締役・管理薬剤師 薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」管理者
2006年 京都薬科大学 薬学部卒。 調剤併設ドラッグストアのスギ薬局に新卒で入社。 調剤部門エリアマネージャーを経験後、名古屋商科大学院経営管理学修士課程にて2年間経営学を学び、経営管理学修士号(MBA)を取得。 2013年4月、シナジーファルマ株式会社を設立。 2013年8月、薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」をリリース。 薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」は臨床で役立つ学術情報や求人広告を発信し月間24万PV(2023年6月時点)のアクセスが集まるメディアとして運営中。 2021年より福岡県北九州市にてティーダ薬局を運営(管理薬剤師)。 1983年11月 岡山県倉敷市で生まれ、水の都である愛媛県西条市で育つ。 大学より京都・大阪で14年間、沖縄Iターン特集立ち上げのため沖縄県で4年間暮らし、現在は福岡県民。 二児の父親。 当面の目標は、 「息子達の成長スピードに負けないこと」 座右の銘は、 「まくとぅそうけい なんくるないさ」 =「誠実に心をこめて精進していれば、なんとかなる!!」
2014年3月24日、グラクソ・スミスクライン株式会社は、クリンダマイシン(CLDM)1%-過酸化ベンゾイル(BPO)3%配合ゲルについて尋常性ざ瘡治療剤の効能効果で承認申請を行ったと発表した。 過酸化ベンゾイル(BPO)は、殺菌活性と角質剥離作用を有すると考えられる酸化剤で、海外で長年にわたり使用されている尋常性ざ瘡治療薬である。 尋常性ざ瘡(にきび)は「脂質代謝異常(内分泌的因子)」、「角…続きを読む
記事カテゴリ:医療ニュース > 製薬
第一三共株式会社は、抗血小板剤「エフィエントⓇ錠3.75mg/5mg」(一般名:プラスグレル塩酸塩)の経皮的冠動脈形成術(PCI)を伴う虚血性心疾患の適応に関して、国内における製造販売承認を取得したと発表した。 エフィエントの作用機序は? 【医薬品名】 エフィエントⓇ錠3.75mg/5mg 【一般名】 プラスグレル塩酸塩 【効能・効果】 経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される下記…続きを読む
サノフィ株式会社と興和株式会社は、選択的SGLT2阻害剤CSG452(一般名:トホグリフロジン水和物)について、2型糖尿病を効能・効果として、サノフィでは「アプルウェイ®錠20mg」、興和では「デベルザ®錠 20mg」の販売名にて、それぞれ2014年3月24日付で厚生労働省から承認を取得した。 「アプルウェイ/デベルザ」は、中外製薬が創製した選択的ナトリウム・グルコース共輸送体2(sodium-…続きを読む
2014年3月24日、大正製薬株式会社は、大正製薬が創製したSGLT2 阻害剤「ルセフィ®錠2.5mg、ルセフィ®錠5mg」(開発コード:TS-071、一般名:ルセオグリフロジン水和物、以下、「ルセフィ®錠」)について「2 型糖尿病」を効能・効果とした製造販売承認を厚生労働省より取得したと発表した。 「ルセフィ®錠」は、腎尿細管において糖の再吸収を行う輸送体であるナトリウム-グルコース共輸送体2…続きを読む
2014年3月24日、アストラゼネカ株式会社と小野薬品工業株式会社は、1日1回経口投与の2型糖尿病治療薬として、ブリストル・マイヤーズ株式会社が申請していた「フォシーガ®錠5mg、10mg(一般名:ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物)」について製造販売承認を取得したと発表した。 フォシーガ®錠は、腎尿細管でのグルコース再吸収を制御するナトリウム・グルコース共輸送体2(sodium-glu…続きを読む
富士フイルムグループの富山化学工業株式会社は新しい抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠200mg」(一般名:ファビピラビル)の製造販売承認を取得したと発表した。 既存の抗インフルエンザ治療薬であるノイラミニダーゼ阻害剤は、その放出を阻害して感染の拡大を防ぐのに対して、「アビガン」は、ウイルスの細胞内での遺伝子複製を阻害することで増殖を防ぐという新しい作用機序の薬剤だ。 アビガンの作用機序 …続きを読む
大塚製薬株式会社は、「サムスカ®錠7.5mg、15mg(一般名:トルバプタン)」に関し、常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の追加効能の承認を世界で初めて取得したと発表した。また「サムスカ®錠30mg」がADPKDの効能で新たに承認された。 ADPKDとは? のう胞が多数でき腎臓が大きくなる遺伝性の疾患。病気の進行により高血圧、血尿、腹部の痛みなどが現れ、症状や合併症に対する治療をしても次…続きを読む
2014年3月24日、武田薬品はアスピリン/ランソプラゾール配合剤「タケルダ®配合錠」(消化性潰瘍治療剤「タケプロン®」(一般名:ランソプラゾール)と低用量アスピリンの合剤)について、製造販売承認を厚生労働省より取得したと発表した。 低用量アスピリンの長期投与により胃潰瘍あるいは十二指腸潰瘍が引き起こされることがあり、低用量アスピリンの投与を継続する必要のある患者さんにおける潰瘍発症を抑制するこ…続きを読む
2014年3月24日、イーエヌ大塚製薬株式会社は、「ラコール®NF 配合経腸用半固形剤」の製造販売承認を取得したと発表した。 「ラコール®NF 配合経腸用半固形剤」は、医薬品としては初の形状である半固形の経腸栄養剤であり、摂取エネルギー当たりの有効成分及びその含量は「ラコール®NF 配合経腸用液」と同一である。 医療現場において、胃が本来有している生理的な運動を引き起こすことを目的とし液剤の経…続きを読む
武田薬品工業は高血圧症治療剤アジルサルタンとアムロジピンベシル酸塩の合剤である高血圧症治療剤「ザクラス®配合錠」について、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 ザクラス配合錠は、1日1回の経口投与製剤で、1錠あたりアジルサルタン20mg / アムロジピン2.5mgを含有する「ザクラス配合錠LD」と、アジルサルタン20mg / アムロジピン5mgを含有する「ザクラス配合錠HD」の2種類…続きを読む
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