伊川勇樹 (薬剤師専門サイトのファーマシスタ の投稿者) | 60ページ目 (100ページ中)

MSD株式会社は2014年9月26日、新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ®錠15mg/20mg（一般名：スボレキサント）」の製造販売承認を取得したと発表した。 ベルソムラはMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.が開発した、世界初のオレキシン受容体拮抗薬である。覚醒を維持する神経伝達物質であるオレキシンの受容体への結合をブロックす…続きを読む

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大塚製薬株式会社とH.ルンドベックA/S（本社：デンマーク）は 2014年9月23日、米国FDAが成人の統合失調症の単剤療法および成人の大うつ病（MDD)補助療法としてブレクスピプラゾールの新薬承認申請を受理したと発表した。 ブレクスピプラゾールは、ドパミンD2受容体及びセロトニン5HT1A受容体に結合してパーシャルアゴニストとして働き、また、セロトニン5HT2A受容体にはアンタゴニストとして働…続きを読む

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アストラゼネカおよびイーライリリー・アンド・カンパニーは16日、アルツハイマー型認知症治療薬として開発中の経口BACE（Beta Secretase Cleaving Enzyme）阻害薬（AZD3293）を共同で開発、商業化する契約を合意したと発表した。 アルツハイマー型認知症の進行は、アミロイドβと称される蛋白質から構成されるアミロイド斑が蓄積する特徴を有する。BACEはアミロイドβに関連す…続きを読む

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厚生労働省はリリカ（プレガバリン）について、劇症肝炎、肝機能障害の国内症例が集積したことから、専門委員の意見も踏まえた調査の結果、使用上の注意を改訂した。 ［ 副作用］ の「重大な副作用」の項に下記を追記 「劇症肝炎、肝機能障害： 劇症肝炎、A S T ( G O T )、A L T ( G P T )上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合に…続きを読む

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医薬品医療機器総合機構（PMDA）は高血圧治療剤であるアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤（ARB）及びアンジオテンシン変換酵素阻害剤（ACE 阻害剤）について妊婦投与禁忌の注意喚起を行った。 本来、ARB、ACE阻害薬は胎児への影響が報告されており、妊婦への投与は禁忌となっている。 PMDAは、既に添付文書等で注意喚起しているものの、同様の報告の減少が見られない事例などについて、「PMDAからの医…続きを読む

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厚生労働省は2014年9月10日、「平成25年度 医療費の動向」を発表した。医療費は、前年度比約0.8兆円増の39.3兆円となった。 医療費の内訳を診療種類別にみると、病院は21.0兆円で全体の53.4%、診療所は8.4兆円で全体の21.5%、歯科は2.72兆円で全体の6.9%、調剤は7.04兆円で全体の17.9%となっている。 保険薬局の医療費は平成24年が6.64兆円、平成25年が7.04…続きを読む

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ゼリア新薬は2014年9 月10 日より、日本で初めて月経前症候群（PMS）の効能を取得した西洋ハーブ・ダイレクトOTC 医薬品「プレフェミンⓇ」（要指導医薬品）を、全国の薬局・薬店及びドラッグストアにおいて販売する。 PMS は、日本産科婦人科学会により「月経開始の3～10 日位前から始まる精神的、身体的症状で月経開始とともに減退ないし消失するもの」と定義されている。身体的・精神的症状は主に下…続きを読む

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