伊川勇樹 (薬剤師専門サイトのファーマシスタ の投稿者) | 49ページ目 (100ページ中)

アステラス製薬は高リン血症治療剤「キックリンカプセル250mg」（一般名ビキサロマー）について「保存期の慢性腎臓病」の効能・効果追加の承認申請を行ったと発表しました。 現在は透析中の慢性腎不全患者における高リン血症の改善の効能・効果として発売されています。 キックリンカプセルはアミン機能性ポリマーであり、消化管内でリン酸と結合し体内へのリン酸吸収を阻害することにより、保存期慢性腎臓病患者におい…続きを読む

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ヴィーブヘルスケア株式会社が承認申請を行っていた1日1回のHIV治療薬トリーメク配合錠（ドルテグラビルナトリウム・アバカビル硫酸塩・ラミブジン）が2015年3月16日に承認されました。 配合されているドルテグラビル（インテグラーゼ阻害薬）はテビケイ錠、アバカビル（ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬）はザイアジェン錠、ラミブジン（ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬）はエピビル錠として発売されています。 …続きを読む

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参天製薬株式会社は、防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」（一般名：ドルゾラミド塩酸塩/チモロールマレイン酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。コソプトミニ配合点眼液は炭酸脱水素酵素阻害剤「トルソプト点眼液 1%」（一般名：ドルゾラミド塩酸塩）と、β 遮断剤「チモプトール点眼液 0.5%」（一般名：チモロールマレイン酸塩）の配合剤で防腐剤を含まない、1 回使い切りのディ…続きを読む

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バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社は、血友病A治療薬であるイロクテイト（遺伝子組換え血液凝固第VIII因子Fc領域融合タンパク質製剤）の販売を2015年3月9日より開始したと発表した。 イロクテイトは、ヒト免疫グロブリンG1（IgG1）のFc領域とBドメイン除去型ヒト遺伝子組換え血液凝固第Ⅷ因子との融合技術を利用して開発され、血漿中の消失半減期を延長させた、長時間作用の遺伝子組換え血友病…続きを読む

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ベーリンガーインゲルハイムは、プラザキサ（ダビガトラン エテキシラート）の特異的中和剤（idarucizumab）を欧州と北米にて販売承認の申請を行ったと2015年3月9日に発表しました。 第I相試験のデータでは、特異的中和剤（idarucizumab）投与後にダビガトランの抗凝固効果を迅速かつ持続的に中和させる効果が示され、また特異的中和剤（idarucizumab）投与後に過剰な凝固作用はみ…続きを読む

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Meiji Seikaファルマ株式会社は、非定型（第二世代）統合失調症治療薬「塩酸ジプラシドン水和物」（開発番号ME2112）について2015年3月6日に国内臨床第Ⅲ相試験を開始したと発表した。塩酸ジプラシドン水和物は脳内のセロトニン5-HT2AおよびドパミンD2受容体を遮断することで治療効果を発揮する薬剤だ。 Meiji Seikaファルマは中枢領域ではデプロメールやリフレックス、メイラックス…続きを読む

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