ザイティガ錠250mg（アビラテロン酢酸エステル）薬食審・第二部会にて承認了承

2014年4月30日、厚生労働省の薬食審医薬品第二部会が開催され、ヤンセンファーマの「去勢抵抗性前立腺がん」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品、ザイティガ錠250mgが承認了承された。
ザイティガ錠250mgは男性ホルモンであるアンドロゲンの合成酵素の１つCYP17を阻害する。アンドロゲン合成を阻害する事でアンドロゲン受容体の活性化を抑制し、腫瘍の増殖を抑える。プレドニゾロンとの併用で、１日１回1000mgを空腹時に経口投与する。米国で10年、欧州で11年に承認されており、14年１月時点で85の国または地域で承認済みの薬剤だ。