2014年2月14日、厚生労働省は2014年6月の薬価追補収載に向けて承認申請のあった後発医薬品を承認する。
ノバルティス ファーマの「ディオバン」(一般名=バルサルタン)、MSDのARBと利尿剤の配合剤「プレミネント」(ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド)で、30社以上が承認を取得する見通しである。また、2013年12月追補で収載が想定されていた武田薬品工業の「ブロプレス」(カンデサルタン)の後発品も一部承認されるようだ。
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