レクサプロ（エスシタロプラム）「社会不安障害」の適応追加了承ー第一部会

2015年11月2日(月)
カテゴリ:
厚生労働省

10月30日に厚生労働省の薬事・食品衛生審議会　医薬品第一部会が開催され、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるレクサプロ（エスシタロプラムシュウ酸塩）について「社会不安障害」を効能・効果として追加することを了承した。

現在、「社会不安障害」に適応のあるＳＳＲＩは、パキシル（パロキセチン塩酸塩水和物）、デプロメール・ルボックス（フルボキサミンマレイン酸塩）となっている。

レクサプロはパキシル、デプロメール・ルボックスに比べ半減期が長く、持続時間が長いといった特徴がある。

半減期
パキシル20mg 14hr
デプロメール・ルボックス25mg 8.9hr
レクサプロ10mg 28hr(EM）51hr(PM）

 

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